随着科技的飞速发展，生物科技领域也在不断取得突破。其中，基因编辑技术无疑是近年来最为引人注目的成果之一。在过去的几年里，“基因剪刀”CRISPR技术凭借其高效、准确的基因编辑能力，已经在医学、农业和生物技术等多个领域取得了广泛的应用。然而，其潜在的脱靶效应和准确性问题，也一直困扰着研究人员。

　　澳大利亚悉尼大学生命与环境科学学院团队成功开发出一种比CRISPR更准确、更灵活的基因编辑工具SeekRNA。该工具利用可编程RNA链，能直接识别基因序列中的插入位点，从而简化编辑过程并减少错误。

　　SeekRNA源于名为IS1111和IS110的天然插入序列家族，该家族成员在细菌和古菌(无核细胞)中广泛存在。大多数插入序列蛋白很少有或没有靶选择性，但这些家族的成员具有很高的靶特异性。利用这一特性，SeekRNA能适应任何基因组序列，并以准确方式插入新DNA，从而实现对基因的准确编辑。与CRISPR技术相比，SeekRNA不仅具有更高的准确性，而且在编辑过程中不需要依赖其他蛋白的参与，大大简化了编辑流程，降低了潜在错误的风险。

　　目前，研究人员已经在细菌中成功测试了SeekRNA的有效性。接下来，他们计划研究该技术能否适用于人类体内更为复杂的真核细胞。他们目前使用的SeekRNA包含由350个氨基酸组成的小蛋白和由70—100个核苷酸组成的RNA链。这种尺寸的系统可以方便地集成到纳米级生物递送载体(囊泡或脂质纳米颗粒)上，有效递送到目标细胞中。

　　在医学领域，SeekRNA技术有望为遗传性疾病的治疗带来新的希望。通过准确编辑病变基因，SeekRNA可以帮助患者从根源上解决疾病问题，实现真正的基因治愈。此外，SeekRNA还可以用于制造更准确的疾病模型，为药物研发和临床试验提供有力支持。

　　在生物学领域，SeekRNA技术将有助于揭示更多生命的奥秘。通过准确编辑生物体的基因，科学家可以研究基因与表型之间的关系，进一步理解生命的本质。此外，SeekRNA还可以用于改良作物和畜禽的遗传性状，提高农产品的产量和质量，满足人类对食品安全的需求。

　　相关论文A programmable seekRNA guide target selection by IS1111 and IS110 type insertion sequences于近日发表于《自然·通讯》杂志。

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